Infrastructură de genomică clinică · România
Medicină de precizie, construită pe dovezi genomice de grad clinic.
Omnigenetica oferă scoruri poligenice de risc (PRS) ajustate pe ascendență, farmacogenomică (PGx) și raportare de grad clinic pentru rețele spitalicești, clinici de specialitate și programe de medicină preventivă din Europa.
Construit pentru instituțiile care avansează medicina de precizie.
Pentru 01
Rețele spitalicești
Integrare genomică la nivel de sistem, raportare clinică și infrastructură scalată pentru rețele spitalicești cu mai multe locații.
Aflați mai multe →Pentru 02
Clinici de specialitate
Panouri specifice fiecărei specialități — oncologie, cardiologie, neurologie și boli rare — cu integrare fenotipică profundă.
Aflați mai multe →Pentru 03
Programe de medicină preventivă
Screening de longevitate, analiză de risc legat de stilul de viață și status de purtător pentru sănătate executivă și programe preventive structurate.
Aflați mai multe →Module de platformă proprietară.
Vedeți arhitectura tehnică →PREDICT
Modelare a riscului poligenic pe 650+ scoruri validate, ajustată pe ascendență și verificată clinic.
Explorați → 02INFORM
Profile farmacogenomice (PGx) și suport pentru deciziile de dozare, acoperind 100+ medicamente din 15+ clase terapeutice.
Explorați → 03INTEGRATE
Suport pentru decizia clinică integrat în fluxurile de lucru spitalicești, cu 4.000+ biomarkeri de laborator și clasificare ACMG.
Explorați → 04TRANSLATE
Rapoarte ușor de înțeles pentru pacient, cu recomandări prioritizate de dietă, stil de viață și suplimente, dintr-un motor de peste 20.000 de intervenții.
Explorați →Rapoarte clinice validate
Modele de scor poligenic de risc (PRS)
Variante imputate per probă
Pacienți validați
Adâncimea secvențierii întregului genom
Date stocate exclusiv în UE
Date interne, Omnigenetica, 2026.
De la prelevare la decizia clinică — în trei pași.
Kit de prelevare
Kituri de prelevare ADN de grad clinic, distribuite punctului clinic sau direct pacientului, cu trasabilitate completă (chain-of-custody).
Procesare în laborator european
Probele sunt procesate într-un laborator european în Danemarca, prin secvențiere short-read de grad clinic la o adâncime de 30× pe întregul genom.
Tablou clinic
Rapoarte criptate, livrate direct în portalul medicului, cu adnotări diagnostice complete și recomandări prioritizate.
Dovezi peer-reviewed care fundamentează platforma.
Tracing human genetic histories and natural selection with precise local ancestry inference.
Citiți articolul →Empowering GWAS discovery through enhanced genotype imputation.
Citiți articolul →Optimization of multi-ancestry polygenic risk score disease prediction models.
Citiți articolul →Începeți o conversație clinică.
Discutați cu echipa Omnigenetica pentru a evalua integrarea clinică și operațională potrivită pentru organizația dumneavoastră.