OMNIGENETICA
Platformă Soluții Dovezi Companie

Soluții · 02

Panouri de specialitate pentru clinicile care le necesită.

Centrele de oncologie, cardiologie, neurologie și boli rare corelează riscul polimorfic și profilele PGx cu date fenotipice profunde.

Panouri de specialitate cu integrare fenotipică profundă.

01

Oncologie

Scoruri poligenice de risc pentru cele mai prevalente forme de cancer, panouri de status de purtător pentru cancere ereditare și profile PGx relevante pentru farmacoterapia oncologică.

02

Cardiologie

Modelare PRS cardiovasculară pentru cohorte de boală coronariană, fibrilație atrială și insuficiență cardiacă, cu PGx relevant pentru terapia antitrombotică.

03

Neurologie

Modelare a riscului neurodegenerativ (Alzheimer, Parkinson) și suport pentru decizii PGx pentru terapiile neuropsihiatrice.

04

Centre pentru boli rare

Rapoarte de status de purtător pentru peste 40 de afecțiuni ereditare, susținute de secvențiere short-read de grad clinic și adnotare riguroasă a variantelor.

05

Farmacogenomică pentru toate specialitățile

100+ medicamente din 15+ clase terapeutice, cu recomandări acționabile de dozare și medicamente alternative, disponibile la punctul de îngrijire.

06

Raportare clinică rapidă

Rapoarte structurate pentru revizuirea clinicianului, cu rezultate prioritizate, link-uri către dovezi și material explicativ pentru pacient.

Specificații pentru implementarea în specialitate.

Capabilitate
Specificație
Afecțiuni ereditare acoperite (status de purtător)
40+
Panou carrier
Medicamente cu profil PGx
100+
Catalog PGx
Clase terapeutice cu profil PGx
15+
Catalog PGx
Afecțiuni în Longevity Screener
30
Longevity Screener
Afecțiuni modelate prin Lifestyle Risk Analyzer
70+
Lifestyle Risk Analyzer
Biomarkeri de laborator analizați
4.000+
Lab Analyzer